Alerta Mundial: Las Metalocarbapenemasas

Alerta Mundial: Las Metalocarbapenemasas


Las Metalocarbapenemasas (MBLs) son enzimas de la familia de las carbapenemasas e hidrolizan todos los β-lactámicos excepto monobactámicos y son inhibidas por quelantes de iones metálicos tales como EDTA, ácido dipicolínico, pertenecen al grupo B de Ambler y 3a y 3b en la clasificación de Bush.
Los genes de las MBLs pueden ser transportados en cassettes dentro de integrones, transposones, plásmidos, elementos denominados regiones comunes (CRs) que pueden o no ser transferibles, o estar insertos en el cromosoma, lo que le confiere a ciertas especies bacterianas, resistencia intrínseca a los carbapenémicos.
Históricamente los carbapenemicos han sido la principal terapéutica frente a las infecciones graves por microorganismos gramnegativos multirresistentes, la aparición e incremento de las carbapenemasas ha puesto en peligro la efectividad de esta familia de antibióticos
¿Cómo se clasifican las MBLs? La mayoría de estas enzimas son del tipo Verona integron-encoded metallo-betalactamase (VIM), IMP y más recientemente del tipo New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1). Todas ellas hidrolizan todos los antibióticos betalactámicos excepto aztreonam.


Sin embargo muchas de las bacterias portadoras poseen además mecanismos de resistencia complementarios que las hacen también resistentes a éste antibiótico. A menudo se identifican en estas bacterias betalactamasas de espectro extendido (BLEE) que si son capaces de hidrolizar el aztreonam.


Se caracterizan por su resistencia a los inhibidores de betalactamasas comerciales, y su susceptibilidad a los agentes quelantes como el EDTA, debido a la estructura metálica de su centro activo.


Historia de las MBLs
Los primeros reportes de carbapenemasas se dieron en la década de 1980 y luego ocurrió su rápida diseminación por todo el planeta.
Las carbapenemasas de tipo IMP fueron identificadas por primera vez en una cepa de P. aeruginosa, recogida en Japón en 1988. Su nombre hace referencia a la resistencia a imipinem, antibiótico carbapenémico, que presentaba dicha cepa. El gen que codificaba la enzima, blaIMP, estaba localizado en un plásmido por lo que su transmisión entre cepas de P. aeruginosa fue muy rápida.


Por otro lado, las enzimas de tipo VIM fueron aisladas en Francia en 1996 y en Verona, Italia, en 1997, en cepas de P. aeruginosa. Actualmente las cepas productoras de enzimas de tipo VIM e IMP son endémicas de Grecia, Taiwan y Japón, aunque también se han notificado brotes esporádicos así como casos aislados en otras partes del mundo.


Una alarma epidemiológica provocó, en el año 2008 el aislamiento de una nueva metalobetalactamasa que le nombraron NDM-1 debido a que se aisló en Suecia e Inglaterra en pacientes provenientes de la India y Pakistán.


Posteriormente se reportaron aislamiento de NDM-1 en Japón, Australia, Canadá y los Estados Unidos de América. El 17 de noviembre de 2011 fue aislada por primera vez en Latinoamérica, en una cepa de Klebsiella pneumoniae la NDM-1, el reporte ocurrió en Guatemala; por tal motivo la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una alerta para la vigilancia y detección de estas cepas que aumentan la morbilidad y la mortalidad por infecciones asociadas a los cuidados sanitarios.



¿Qué impacto mundial tienen estas bacterias?
La preocupación actual es que los genes que codifican estas enzimas se encuentran incluidos en plásmidos conjugativos que le confieren a las bacterias un gran potencial de diseminación a otros patógenos nosocomiales.


El uso desmedido de carbapenémicos es un factor importante en la generación y selección de organismos productores de carbapenemasas, su uso adecuado prolongaría su utilización futura, en un momento en que no está previsto ningún nuevo antimicrobiano frente a gramnegativos.


¿Qué hacer ante esta situación?
El uso excesivo de los carbapenemicos es uno de los principales factores que promueven la aparición de las MBLs, por tanto el uso adecuado de los mismos sería una medida apropiada para preservar esta potente familia de antibióticos.


autoclaveLa propagación mundial de estas enzimas, su prevalencia en ascenso y su repercusión sobre los resultados terapéuticos obligan a los países a crear sistemas de detección y vigilancia de las mismas, sobre todo en el ámbito intrahospitalario, a nivel de todo el material que se emplea en él.


Preocupados por esta alerta en Kalstein hemos diseñado autoclaves que cumplen de manera eficiente los estrictos requisitos de esterilización de los grandes centros de salud. Por eso le invitamos a echar un vistazo a nuestros a uno de los autoclaves disponible AQUI


¡Comparte en tus redes sociales!

El Mieloma múltiple y la Electroforesis de Proteínas

El Mieloma Múltiple


El Mieloma Múltiple es una neoplasia de células plasmáticas multifocal que afecta la medula ósea y se asocia a la producción de una proteína monoclonal sérica y urinaria. La causa es una proliferación progresiva no regulada de las células plasmáticas que se acumulan en la médula ósea. Estas células secretan inmunoglobulina (Ig) en exceso, por lo general: IgG 57%, IgA 21%, IgD 1%, IgM, IgE, solo en raras ocasiones en el 18% de los casos de cadenas ligeras solas. La proliferación del mieloma múltiple interfiere con la producción normal de células en la médula ósea y resulta por lo general en anemia. En algunas ocasiones se observa también leucopenia y trombocitopenia. Otra característica es que las células del mieloma múltiple secretar ciertas sustancias estimuladoras de los osteoclastos e inhibidoras de los osteoblastos que trae como consecuencia destrucción exagerada del tejido óseo con la subsiguiente fractura patológica, en muchos casos hipercalcemia.

Aunque el primer caso de Mieloma múltiple fue diagnosticado en el año 1845, durante mucho tiempo se consideró esta enfermedad como un tumor óseo. Este hecho dificultó las investigaciones epidemiológicas y recién en las últimas décadas fue considerada como una gamapatía monoclonal. Ya en los primeros enfermos estudiados se comprobó la presencia en la orina de una proteína especial denominada proteína de Bence-Jones.

¿Cuál es la patogenia del Mieloma Múltiple? En la patogénesis se incluye la gamopatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI) y el MM asintomático se ha determinado que translocaciones que comprometen el locus de la cadena pesada de inmunoglobulina en el cromosoma 14q32, inician y mantienen el clon proliferativo, lo que se acompaña de otras alteraciones cromosómicas y desregulación de genes especialmente de las ciclinas D1, D2 o D3 llegando a constituir una clasificación pronóstica, donde el perfil genético juega un rol de importancia.

¿Qué es la proteína M? Como se mencionó anteriormente un rasgo característico del mieloma múltiple es la producción de una proteína monoclonal (proteína-M). La prueba usada para medir la cantidad de proteína monoclonal en la sangre o la orina es la Electroforesis de proteínas.

Esta proteína-M es sintetizada por células plasmáticas malignas son moléculas de inmunoglobulina o partes de ellas. La cantidad de proteína producida y secretada al suero y a la orina, refleja el estado del mieloma presente en el cuerpo en un momento dado.

¿Qué es la Electroforesis de Proteínas Séricas?

La electroforesis de proteínas es una prueba de laboratorio basada en la separación de proteínas aplicando un campo eléctrico. Cuando una muestra con una mezcla de proteínas diferentes es sometida a una electroforesis, las diferentes proteínas de la mezcla se separarán en función de su carga eléctrica.

El suero contiene una variedad de proteínas diferentes que serán separadas mediante electroforesis en cinco o seis fracciones (según el método usado por el laboratorio). Estas fracciones (también conocidas como “zonas” o “regiones”) se denominan Albúmina, Alfa 1, Alfa 2, Beta (que puede separarse en Beta 1 y Beta 2), y Gamma. Las inmunoglobulinas policlonales (normales) se encuentran en la zona Gamma.

Las inmunoglobulinas normales presentes en el suero son diversas y presentan leves diferencias en su estructura y carga eléctrica. Por esa razón, cuando son sometidas a electroforesis, forman una zona granasde, que es difusa y simétrica, sin ninguna deformación visible.

Las proteínas monoclonales son producidas por un clon de células plasmáticas, por lo que todas las moléculas son idénticas y tienen la misma carga eléctrica. Esa es la razón por la que en la electroforesis una proteína monoclonal migrará como un pico estrecho (este pico aparece casi siempre en la zona gamma, pero a veces puede estar presente en Beta 2 ó Beta 1, o incluso en la zona Alfa 2, aunque lo último es poco frecuente). La electroforesis del suero puede usarse para buscar una proteína monoclonal, así como para monitorizar la cantidad de proteína monoclonal presente.

En Kalstein ponemos a su disposición un sistema de alta calidad que le ayudara a determinar la Electroforesis de proteínas, para que usted obtenga de esta manera resultados mucho más exactos y con una alta tasa de reproducibilidad. Por eso le invitamos a echar un vistazo en: AQUI 

Presentamos Soluciones en la Universidad Estatal de Bolivar

PERSONAL AXXIS PRESENTÓ SOLUCIONES TECNOLÓGICAS EN LA UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR

Éste 25 de julio del 2019 Personal AXXIS, concurrió a una reunión técnica con los docentes para dar soluciones de equipamiento y mobiliario especializado para las Carreras de Terapia Física y Agro Industrial de la UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR.

Nos enfocamos en buscar la mejor solución tecnológica, en el ámbito educativo.

SOMOS AXXIS

Inauguramos nuestro ShowRoom en la ciudad de Quito!

Trabajamos, Innovamos, Mejoramos

Somos Axxis | Soluciones Tecnológicas Integrales

Como parte de un compromiso continuo de desarrollo e innovación, tanto para nuestra empresa, como para nuestros Partners y clientes, nos reinventamos día a día, y trabajamos con el fin de brindar un mejor servicio, cualificado, eficiente, y competente para mantenernos siempre a la vanguardia de las soluciones tecnológicas.

Es por ello por lo que este viernes 28 de junio del 2019, Inauguramos en la ciudad de Quito Nuestro nuevo Showroom de exhibición, un lugar donde podremos compartir y presentar una completa gama de equipos de la más alta calidad y Tecnología, tanto nacional como internacional.

Para este magno evento, tuvimos la dicha de poder contar con la distinguida presencia de nuestros Partners Internacionales, Clientes, familia y amigos, lo cual brindó un realce especial a esta nueva etapa de avance, desarrollo y arduo trabajo para mantener un bien merecido espacio como referentes en cuanto a implementaciones tecnológicasse refieren.
 
 
Música en vivo, Presentación de servicios, Portafolios y trabajo desarrollado, formaron partede este momento dedicado a la familia Axxis, de esta manera podremos tener un acercamiento y mejor servicio para con nuestros clientes, el evidenciar el desempeño, calidad y potencial de nuestras soluciones.

Esperamos contar con su confianza para
juntos cristalizar proyectosemblemáticos en sus Instituciones.

CEO AXXIS

¿Por qué utilizar una campana de flujo laminar?

¿Por qué utilizar una campana de flujo laminar?


Dentro de las aplicaciones científicas, farmacéuticas y clínicas es indispensable contar con espacios que estén libres de bacterias o microorganismos que puedan contaminar el espacio de trabajo. 

maquina

Las campanas de flujo laminar

Son aquellas herramientas que permiten obtener una zona estéril y segura para cualquier necesidad que se requiera dentro de un laboratorio. Pueden ser: Horizontales y Verticales. Básicamente constituye un espacio, el cual, mediante un tratamiento específico del aire, permite trabajar en una zona con un control estricto de partículas no viales.

Este tipo de equipos se utilizan para determinados procesos donde se necesita extremar el control de contaminación.

Normalmente, estos sistemas son utilizados para procedimientos de control microbiológico, proceso de envasado, llenado estéril, etc. pero de ninguna manera deberán utilizarse para procesos en los que intervengan cepas de agentes biológicos contaminantes, sean estos conocido o no. Para estos casos existen las cabinas de seguridad biológicas, preparadas para la protección del producto / proceso, del operario y del entorno.

Para entender el propósito de los equipos de flujo laminar, es necesario considerar su funcionamiento, y el espacio físico donde estará emplazado.

En primer lugar debemos considerar que se requerirán zonas extremadamente limpias siempre que se trabaje con productos o proceso con requisitos de cierto grado de esterilidad. Estas zonas están constituidas por sistemas que trabajan bajo un patrón de flujo laminar.

maquina¿Cómo se genera el flujo laminar?

La laminaridad se genera gracias a una velocidad constante en la salida del aire que permite homogeneizar la distribución en el lugar de trabajo. Esto es posible gracias a la colocación de filtros HEPA como paso previo a la salida de aire. Sin embargo considerar una sala completa con filtros de estas características resultaría sumamente costoso, y la pregunta que debemos hacernos y si realmente necesitamos toda la superficie cubierta con filtros HEPA. Si bien estos sistemas pueden diferir en algunas características constructivas, el mantener un flujo de aire laminar constante es fundamental para el objetivo. Por lo que resulta que podríamos reducir la exigencia a una zona limpia o ultra limpia, en vez de pensar el área completa bajo esta condición.

Existen dos fuentes principales de contaminación en un área con requerimiento de control específico, éstas pueden ser externas (asociadas al medio ambiente), e internas (producidas dentro del área ya sea por el personal o el por el tipo de trabajo). En el caso de las primeras, la reducción de la contaminación se logra con las distintas etapas de filtrado por el que debe pasar el aire del exterior hasta llegar al ambiente. En el caso de las segundas, es preciso trabajar sobre procedimientos estrictos, tanto para el desarrollo de la actividad como para la limpieza, incluso considerando los posibles eventos.

Los campanas de flujo laminar, en este caso, contribuyen a la recirculación de un aire limpio en el ambiente donde se encuentran, siendo que tienen un trabajo continuo de renovación del aire.

No olvidemos que lo toman de su entorno, lo filtran y lo devuelven al ambiente con una etapa extra de filtración absoluta, y este proceso es constante.

En el caso de las campanas de flujo laminar, la velocidad de salida del aire, en forma constante, continúa y de distribución homogénea a través de filtros HEPA, permite desplazar las partículas generadas en la zona de trabajo causando un efecto de barrido hacia afuera de dicha zona. Este mecanismo logra un espacio de trabajo de grado A con un número muy bajo de concentración de partículas de diferentes tamaños.

Ahora bien, si entendemos que el sistema de flujo laminar nos proporciona una zona de trabajo libre de partículas contaminantes, que además, el entorno de emplazamiento se verá beneficiado con el uso continuo, tanto como el uso de un entorno controlado resultará ventajoso para la operatoria del sistema, podemos considerar que muchas veces las fallas asociadas al funcionamiento de los equipos se dan por la forma en que se usan.

Una campana de flujo laminar, no es un mueble de guardado, ni un escritorio, ni un receptáculo para residuos, sino una herramienta de trabajo crítica, por lo que resulta importante proporcionarle los cuidados y mantenimientos adecuados para que permita trabajar con resultados consistentes durante toda su vida útil.

El proceso de esterilización

El proceso de esterilización


La esterilización es imprescindible en el sector de la medicina. La esterilización describe el procedimiento de librar objetos y materiales de microorganismos vivos. La esterilización se usa sobre todo en consultorios médicos u hospitales, donde personas con sistemas inmunológicos débiles pudieran estar expuestos a gérmenes patógenos. Para evitar contaminaciones es necesario atenerse normas y prescripciones de higiene, lo que incluye la esterilización. En la esterilización de materiales y objetos se consigue en el mejor de los casos matar todos los virus, esporas, gérmenes etc. Sin embargo, en la práctica no se consigue siempre al 100 %, debido a que ciertos tipos de gérmenes son muy resistentes.ds

La esterilización está por encima de la desinfección, y se aplica cuando los desinfectantes no garantizan la prueba de esterilidad. La esterilización se puede realizar mediante procedimientos térmicos o químicos. Para ello se ofrece en la esterilización una gama de aparatos que permiten realizar una esterilización óptima. La dificultad está en desarrollar aparatos que permitan realizar la prueba de esterilidad de forma cuantitativa. Esto incluye por ejemplo los autoclaves de laboratorio, que calientan agua y el vapor producido desplaza el aire. En la esterilización también existe la esterilización por vapor. Esta se realiza normalmente a 121 °C con una presión de vapor de 2 bar. Esta esterilización permite que a los 15 o 20 minutos se hayan matado todos los microorganismos. Pero no solo los materiales y objetos son portadores de bacterias y microorganismos; también se encuentran en el aire. Es por ello que también se requiere una limpieza del aire. En el sector de la medicina se instalan sistemas de extracción especiales.

Gracias a muchos sistemas desarrollados es posible asegurar nuestra salud en el medioambiente. Así se evitan pandemias y la proliferación de enfermedades. Otro aspecto de la técnica estéril abarca el sector de procesamiento de alimentos. Las conservas y los medios de embalaje que están en directo contacto con los alimentos se pulverizan con antisépticos que matan los gérmenes que hayan podido surgir durante la fabricación. Además de proteger al ser humano de gérmenes patógenos, también se requiere evitar una descomposición prematura de los alimentos aplicando la esterilización.

Diferentes formas de la esterilización:

Esterilización por calentamiento: Para ello se usa la cinética de destrucción de microorganismos. Al desarrollar altas temperaturas durante un espacio de tiempo determinado es posible garantizar la descomposición de los microorganismos. Esto incluye las siguientes categorías de la técnica estéril: esterilización por vapor, esterilización por aire caliente y esterilización fraccionada.

Esterilización química: Abarca la esterilización con determinado elementos químico, como por ejemplo el formaldehído, óxido de etileno, etc. Este tipo de esterilización normalmente con materiales termolábiles. Existen los antisépticos líquidos que aplican sobre los materiales, o los antisépticos secos, donde se matan los gérmenes por gas. También es posible trabajar con radiación ionizante (radiación UV, rayos X, radiación gamma), o productos de esterilización plasma.sa

Los ciclos de presión típicos usados en autoclaves son:

  • Ciclo para tejidos, unidades de filtrado y descartes.
  • Ciclo para plástico y cristal de laboratorio.
  • Ciclo usado fundamentalmente para descartes.

El rendimiento del proceso puede confirmarse mediante la supervisión de los cambios de color en la cinta indicadora que suele aplicarse sobre los paquetes o los productos que se introducen en el autoclave. También pueden utilizarse indicadores biológicos, como Attests, que contiene esporas de Bacillus Sterothermophilus, que se encuentran entre los organismos más resistentes que debe destruir un autoclave. Después de una tanda en el autoclave, el cristal interno de la ampolla del Attest se rompe, con lo que las esporas penetran en un medio líquido diferencial. Si el autoclave ha destruido todas las esporas, el líquido permanece de color azul. De lo contrario, las esporas se metabolizarán y provocarán un cambio al color amarillo después de dos días de incubación a 56 °C.

¿Cómo elegir el equipo para mi laboratorio?

¿Cómo elegir el equipo para mi laboratorio?


El paso del tiempo ha traído consigo mayores avances en el equipo de medición que se usa en el laboratorio, así como una alta sofisticación,

en materia de automatización o amplitud del campo de visión, pero, para un operador o analista calificado, su manejo no implica mayores dificultades. 

meidco

Puede llegar a cubrir todas las necesidades de los laboratorios en todos los niveles de una red de salud; sin embargo, el proceso de adquisición debe ser muy meticuloso y los equipos tienen que ser estudiados, de manera que se pueda determinar si son viables para los fines requeridos.  

A fin de valorar de manera adecuada y óptima los equipos de laboratorio, se necesita informarse muy bien acerca de las características técnicas y de seguridad de las tecnologías disponibles, así como de su costo inicial, procesos de mantenimiento, consumo de reactivos, material gastable, soporte técnico del fabricante, reparación, capacitación y garantía de suministros. Una vez que se cuente con toda esta información, se realiza la selección a partir de algunos criterios.

El factor costo-efectividad, pues la inversión debe corresponder con la utilidad del equipo.

Se debe tener en cuenta:

  • Seguridad, porque debe cumplir con los requisitos necesarios y, si produce desechos peligrosos, se debe prever su eliminación.
  • Ajuste a las necesidades de trabajo, pues lo que haga el equipo debe estar concatenado con la carga de trabajo en el laboratorio.
  • Capacitación del personal y consumo del tiempo trabajado.
  • Requerimientos de espacio, temperatura, humedad, luz, suministro de agua, electricidad y vacío.
  • Consumo de reactivos, calibradores, soluciones de limpieza, electrodos y material desechable.

Como rasgo principal, el equipo para laboratorio debe reunir la practicidad, la facilidad de uso y una alta precisión; por ello, elegir el indicado puede resultar una tarea ardua, aunque, si tienen claridad en lo que necesitan y eligen aparatos que se adapten a las normativas y cuenten con certificaciones internacionales, podrán tener seguridad de que los resultados que arrojen durante su uso serán cien por ciento confiables. También se debe tener en cuenta lo siguiente:

  • Se deben considerar seriamente los niveles de habilidad de los especialistas que usan el equipo de laboratorio antes de realizar una compra importante. ¿Los usuarios finales requerirán capacitación adicional sobre cómo operar correctamente el equipo o sobre cómo optimizar los resultados?, ¿Se brinda capacitación en la empresa proveedora?, y si es así ¿A qué costo?, ¿Tendrán los usuarios finales acceso ilimitado a los informes de uso, mantenimiento y rendimiento de los proveedores y esos informes se proporcionarán sin costo alguno? Se trata de cuestiones importantes que no deben pasar por alto a la hora de adquirir los equipos nuevos para su laboratorio.
  • Otro factor determinante al considerar la compra de equipo de laboratorio nuevo es el uso. ¿Con qué frecuencia y en qué entorno se utilizarán los equipos? Las circunstancias en las que se utilizará el equipo ayudarán a determinar la lista de características del producto necesarias para hacer el trabajo bien y de manera oportuna.
  • Ser respetuoso con el medio ambiente es algo importante. La selección de equipos para laboratorio ecológicos es limitada y las características disponibles del producto pueden o no satisfacer las necesidades de su lista de deseos. Sin embargo, se sugiere adquirir en la medida de lo posible este tipo de equipos, con el fin de crear en el laboratorio una conciencia ecológica y respetuosa hacia el entorno.

Al final, tomar con suma seriedad los criterios anteriores les ayudará a determinar qué características de marca, modelo y producto coinciden con sus necesidades lo cual se reflejará en todo su laboratorio, tanto en los usuarios como en los procedimientos que en este se lleven a cabo. Es importante actuar con prudencia y diligencia al realizar una compra tan significativa, por ello no apresuren el proceso. Al ser meticulosos y actuar debidamente podrán realizar la compra más beneficiosa para todos los involucrados.

¿Qué es la Bioseguridad?

¿Qué es la Bioseguridad?


La actividad laboral debe estar sujeta a un conjunto de pautas y normas que garanticen la salud del trabajador. Existen toda una serie de estrategias y procedimientos orientados a la prevención de accidentes y enfermedades. El área del conocimiento que se ocupa de todo ello es la bioseguridad. Su principal objetivo es la reducción de los accidentes laborales.

La necesidad de un entorno laboral seguro

Como el mismo término indica, se centra en todo lo relacionado con la seguridad laboral. Las leyes de salud en el trabajo promueven la identificación de los posibles riesgos en las actividades diarias. El empresario

tiene la obligación de poner en marcha las medidas necesarias y el empleado debe respetar las normas establecidas, pues de lo contrario se incrementan las posibilidades de accidentes.

Para que el entorno laboral sea seguro es necesario establecer niveles de prevención. Así, en un laboratorio donde se manejan sustancias tóxicas o en una industria con maquinaria peligrosa hay que tomar medidas de precaución especiales.

Bioseguridad en el contexto hospitalario

La bioseguridad es un conjunto de herramientas de aplicación que tiene como objetivo la protección de la salud y de la seguridad, frente a un riesgo biológico, tanto de las personas como del medio ambiente.

Cuando este término se asocia a centros de salud, hablamos de bioseguridad en el ámbito hospitalario, donde se deben aplicar medidas preventivas para lograr la condición de contención necesaria, tanto para el paciente como para el personal dentro del centro, la comunidad y el medio ambiente.

Si bien los principios de la bioseguridad son aplicables a todo tipo de contextos laborales, es en el área hospitalaria donde resultan especialmente relevantes. En este sentido, el contacto con pacientes enfermos puede desencadenar el contagio de infecciones, como la infección del VIH o de la hepatitis C. Como es lógico, las medidas de higiene entre los profesionales de la salud son fundamentales para evitar la propagación de las enfermedades infecciosas.

Los expertos dividen los riesgos para la salud en tres apartados. Los riesgos físicos son aquellos que están relacionados con los accidentes eléctricos, como el exceso de ruido o las radiaciones ionizantes. Los riesgos químicos están asociados a las sustancias contaminantes o potencialmente dañinas, como el gas anestésico, el óxido de etileno o algunas drogas.

Existe un riesgo biológico cuando los trabajadores sanitarios están en contacto con materiales de origen biológico, como jeringuillas con virus o con bacterias

Un apartado importante en la bioseguridad hospitalaria es el tratamiento de los residuos. Éstos se pueden clasificar en húmedos y secos (los restos de comida serían un ejemplo de los primeros y el plástico sería un ejemplo de los segundos). Por otra parte, existen los residuos biopatogénicos, como las bolsas con sangre o el material quirúrgico.

Para que los diferentes residuos sean fácilmente identificables se usan símbolos de color amarillo y con forma triangular y en ellos se especifica el tipo de riesgo (por ejemplo, de material inflamable, de
campo magnético o de radiaciones).

Dentro de los principios de la bioseguridad podemos reconocer tres conceptos básicos y fundamentales:

Universalidad: implica que las prácticas deben alcanzar a todas las personas, se reconozca o no una patología. Esto cobra sentido cuando entendemos que se trata de la aplicación de medidas preventivas. El personal que trabaja en el centro nosocomial, deberá conocer y seguir rutinariamente estas prácticas.

Barreras de Contención: son aquellas que evitan la exposición directa al riego, mediante el uso de materiales, elementos de protección primaria, equipamiento y procedimientos adecuados.

Manejo de Residuos: se debe indicar la forma correcta y los dispositivos adecuados para la eliminación del material contaminado.

Es importante cumplir los principios y elementos básicos. Por ejemplo, es de vital importancia que en el trabajo se cumplan una serie de prácticas estandarizadas y cada profesional sea consciente del riesgo que supone estar allí. Estos trabajadores deben tener a su disposición equipos de protección individual y haber recibido la formación necesaria para saber actuar bien en caso de necesidad. De la misma forma, el espacio de trabajo deberá estar equipado con los elementos necesarios.

Fuente Kalstein

Bosch – Betulio Rojas – Axxis convenios de trabajo

Estrechando lazos profesionales

Rexroth del grupo Bosch en sesión se trabajo y planificación de estrategias de colaboración con la Academia ecuatoriana. BETULIO ROJAS, representante de la firma alemana ratifica su compromiso con el trabajo de AXXIS a servicio del desarrollo tecnológico de las carreras mineras del país.  

AXXIS, siempre adelante en busca de la solución de las más caras ambiciones tecnológicas de las Universidades y Politecnicas.

Universidad de las fuerzas armadas – Santo Domingo

La experiencia de servicio técnico de la empresa AXXIS ha sido grandiosa, posterior a la entrega de los equipos, hemos podido trabajar de la mejor manera, y con el apoyo completo de los técnicos de la empresa.